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无菌检查
《中国药典》1101 无菌检查法
无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。
泰林生物专注于无菌检查研究，提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器、质控菌株、培养器支架、振荡仪等整套无菌检查解决方案，其产品已在众多医药企业和实验室广泛应用。
无菌检测系统分为两种：
独立式集菌仪+集菌培养器，在生物安全柜或超净工作台中使用。
无菌隔离器+集成式集菌仪+集菌培养器，在无菌隔离器内使用。
